ico
Санкт-Петербург
Ваш город Санкт-Петербург?
Да Нет

Ваш город: Санкт-Петербург

Неправильно определили? Выберите из списка:

Санкт-Петербург

Москва

Или укажите в строке ниже:
ico +7 (812) 243-11-96 Время работы: 9:00-21:00
Аптека на Гжатской
Санкт-Петербург, ул.Гжатская, 22/4
м. Академическая
Аптека на Загородном
Санкт-Петербург, Загородный пр. 41-43
м. Пушкинская,
м. Звенигородская
Звоните по телефону
+7 (812) 243-11-96
Время работы: 9:00-21:00
ico
0
Корзина
0 руб.

Баета Лонг пор д/сусп п/к введ пролонг 2мг с р-лем (картр в шпр-руч) 0.65мл-4шт, игл-5шт N4

Артикул 77079
img
Производитель Amylin Ohio LLC
Страна изготовитель США
Действующее вещество эксенатид (exenatide)
ico В наличии
10 790 руб
  • Описание
  • Инструкция

Активное вещество лекарственного средства Баета это эксенатид. Лекарство производится в виде раствора для подкожного введения. Баета выпускается в дозировке 250мкг/мл активного вещества в шприце 1,2мл или 2,4мл.

Баета назначают при сахарном диабете второго типа.

Режим дозирования назначается индивидуально для каждого пациента.

Противопоказано данное лекарство при высокой чувствительности к компонентам; при беременности и при лактации; при нарушении функций почек. Не назначают при сахарном диабете первого типа, при даибетическом кетоацидозе, при парезе желудка и остром панкреатите. Противопоказано до 18 лет.

Баета назначается врачом, отпускается из аптеки по рецепту.

Состав 1 упаковка - эксенатид 2 мг Фармакологическое действие Гипогликемическое средство. Представляет собой миметик инкретина и является 39-аминокислотным амидопептидом. Инкретины, такие как глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), усиливают глюкозозависимую секрецию инсулина, улучшают функцию β-клеток, подавляют неадекватно повышенную секрецию глюкагона и замедляют опорожнение желудка после попадания их в общий кровоток из кишечника. Эксенатид является мощным миметиком инкретина, который вызывает усиление глюкозозависимой секреции инсулина и оказывает другие гипогликемические эффекты, присущие инкретинам, что позволяет улучшать гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Аминокислотная последовательность эксенатида частично соответствует последовательности человеческого ГПП-1, в результате чего он связывается и активирует рецепторы ГПП-1 у человека, что приводит к усилению глюкозозависимого синтеза и секреции инсулина из β-клеток поджелудочной железы с участием циклического АМФ и/или других внутриклеточных сигнальных путей. Эксенатид стимулирует высвобождение инсулина из β-клеток в присутствии повышенных концентраций глюкозы. По химической структуре и фармакологическому действию эксенатид отличается от инсулина, производных сульфонилмочевины, производных D-фенилаланина и меглитинидов, бигуанидов, тиазолидиндионов и ингибиторов альфа-глюкозидазы. Эксенатид улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа за счет следующих механизмов. При гипергликемических состояниях эксенатид усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина из β-клеток поджелудочной железы. Эта секреция инсулина прекращается по мере снижения концентраций глюкозы в крови и приближения ее к норме, тем самым уменьшается потенциальный риск гипогликемии. Применение эксенатида восстанавливает или значительно усиливает как первую, так и вторую фазу инсулинового ответа у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне гипергликемии введение эксенатида подавляет избыточную секрецию глюкагона. Однако эксенатид не нарушает нормального глюкагонового ответа на гипогликемию. Было показано, что введение эксенатида приводит к снижению аппетита и уменьшению потребления пищи; подавляет моторику желудка, что ведет к замедлению его опорожнения. У больных сахарным диабетом 2 типа терапия эксенатидом в сочетании с метформином, тиазолидиндионом и/или препаратами сульфонилмочевины приводит к снижению концентрации глюкозы в крови натощак, постпрандиальной глюкозы крови, а также показателя HbA1c, улучшая тем самым гликемический контроль у данных пациентов. Показания Сахарный диабет 2 типа - в качестве монотерапии в дополнение к диете и физической нагрузке для достижения адекватного гликемического контроля. Сахарный диабет 2 типа - в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины, или метформина и тиазолдиндиона в случае отсутствия адекватного гликемического контроля. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Рекомендации по применению Вводят п/к в область бедра, живота или предплечья. Начальная доза Баета Лонг составляет 5 мкг, которую вводят 2 раза/сут в любой момент в течение 60-минутного периода перед утренним и вечерним приемом пищи. Не следует вводить после приема пищи. Через 1 месяц после начала лечения препаратом дозу можно увеличить до 10 мкг 2 раза/сут. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет 1 типа, наличие диабетического кетоацидоза; почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин); наличие тяжелых заболеваний ЖКТ с сопутствующим гастропарезом; беременность; период лактации (грудное вскармливание); возраст до 18 лет. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: при монотерапии - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, снижение аппетита; при комбинированной терапии - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм, острый панкреатит. Возможно - отрыжка, запор, метеоризм; редко - острый панкреатит. Со стороны ЦНС: при монотерапии - головокружение; при комбинированной терапии - головокружение, головная боль, сонливость. Возможно - дисгевзия, сонливость. Со стороны эндокринной системы: возможна гипогликемия; при комбинированной терапии - гипогликемия (в комбинации с производным сульфонилмочевины). Со стороны обмена веществ: при комбинированной терапии - гипергидроз, дегидратация (связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей). Со стороны мочевыделительной системы: при комбинированной терапии - нарушение функции почек, в т.ч. острая почечная недостаточность, усугубление течения хронической почечной недостаточности, повышение содержания сывороточного креатинина. Аллергические реакции: при комбинированной терапии - ангионевротический отек, анафилактическая реакция. Дерматологические реакции: возможно - макуло-папулезная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, алопеция. Местные реакции: зуд в месте инъекции, сыпь, покраснение в месте инъекции. Прочие: при комбинированной терапии - дрожь, слабость. Возможно - повышение МНО (при комбинации с варфарином), в некоторых случаях сопровождавшееся развитием кровотечений). Взаимодействие При одновременном применении дигоксина (0.25 мг 1 раз/сут) с эксенатидом снижается Сmах дигоксина на 17%, а Тmах увеличивается на 2.5 ч. Однако AUC в равновесном состоянии не изменяется. На фоне введения препарата эксенатида AUC и Сmах ловастатина уменьшались приблизительно на 40% и 28% соответственно, а Тmахувеличивалось приблизительно на 4 ч. У пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизирующейся на фоне приема лизиноприла (5-20 мг/сут), эксенатид не изменял AUC и Сmах лизиноприла в равновесном состоянии. Тmах лизиноприла в равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч. Не наблюдалось изменений показателей среднесуточного систолического и диастолического АД. Отмечено, что при введении варфарина через 30 мин после эксенатида Тmах увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения Сmах и AUC не наблюдалось. Специальные указания Не следует вводить эксенатид после приема пищи. Не вводить в/в или в/м. Ввиду потенциальной иммуногенности лекарственных средств, содержащих белки и пептиды, на фоне терапии эксенатидом возможна выработка антител к активному веществу. У большинства пациентов, у которых отмечалась продукция таких антител, их титр снижался по мере продолжения терапии и оставался низким в течение 82 недель. Наличие антител не влияет на частоту и типы регистрируемых побочных эффектов. Эксенатид способен вызывать задержку опорожнения желудка. Поэтому не рекомендуется одновременное применение с препаратами, для развития действия которых требуется быстрая абсорбция из ЖКТ. Форма выпуска Порошок для приготовления суспензии для п/к введения пролонгированного действия Действующее вещество Экзенацид Условия отпуска из аптек По рецепту