Действующим веществом лекарственного средства Брамитоб является тобрамицин. Лекарство выпускается в форме раствора для ингаляционного введения. Брамитоб выпускается в дозировке 300мг/4мл активного вещества в ампуле.
Брамитоб назначают при бактериальных инфекциях, вызванных чувствительными микробами к данному антибиотику.
Режим дозирования назначается индивидуально для пациента, основываясь на диагнозе, общем состоянии здоровья, сопутствующей терапии.
Противопоказано данное лекарство при высокой чувствительности к компонентам.
Брамитоб назначается врачом, отпускается из аптеки по рецепту.
Состав и форма выпуска
Раствор - 1 мл/1 амп.:
Активное вещество: тобрамицин 75 мг/300 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 4.5 мг, натрия гидроксид 1M - до pH 4.5-5.5, серная кислота 1M - 0.4 мл до pH 4.5-5.5, вода д/и - до 1 мл.
4 мл - ампулы пластиковые (4) - стрипы алюминиевые (14) - пачки картонные.
Описание лекарственной формы
Раствор для ингаляций от светло-желтого до желтого цвета, прозрачный.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Тобрамицин активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу).
Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.).
Клиническая фармакология
Антибиотик группы аминогликозидов.
Показания к применению
Для системного применения: тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (сепсис, менингит, перитонит, эндокардит, инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции костной ткани).
Для местного применения: инфекции глаз (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.
Применение при беременности и детям
Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ототоксическое действие, головная боль, вялость, дезориентация, нарушение нервно-мышечной передачи.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови.
Со стороны системы кроветворения: анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Местные реакции: боли в месте инъекции.
Со стороны обмена веществ: гипокальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия.
Прочие: возможно нефротоксическое действие, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; с другими аминогликозидами, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами - возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами - возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.
Дозировка
Индивидуальный, в зависимости от показаний, тяжести течения заболевания, возраста пациента.
Вводят в/м, в/в капельно. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.
Меры предосторожности
Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, слуха, при миастении и паркинсонизме.
В наличии